De RDXplorer is een computationeel hulpmiddel voor copy number varianten (CNV) detectie in hele menselijke genoom sequentie gegevens met behulp van leesdiepte (RD) dekking. CNV-opsporing is gebaseerd op het Event-Wise Testing (EWT) algoritme dat onlangs door onze groep is gepubliceerd.
versiegeschiedenis
- Versie files geplaatst op 2011-02-02
Verschillende oplossingen en updates - Versie N/A geplaatst op 2011-02-02
Programmadetails
- Categorie: Onderwijs > Andere
- Publisher: rdxplorer.sf.net
- Licentie: Gratis
- Prijs: N/A
- Versie: Array
- Platform: linux