Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2
Je het binnen 5 seconden downloaden.
Over Emergo Group Medical Device Regulatory
Een waardevol referentie-instrument voor professionals op het gebied van regelgeving voor medische hulpmiddelen (RA) en Quality Assurance (QA). Snelle toegang tot wereldwijde regelgeving voor medische hulpmiddelen, dagelijkse regelgevingsupdates voor medische hulpmiddelen, contactgegevens voor meer dan 60 ministeries van Gezondheids- en Certificeringsinstanties. Emergo's mobiele app bevat waardevolle referentie-informatie voor professionals op het gebied van regelgeving en kwaliteitsborging. Dit krijg je: Laatste regelgevende updates van de Emergo blog Snelle toegang tot apparaatvoorschriften voor meer dan 20 landen Downloadbare stroomdiagrammen, whitepapers plus video's Bovendien bevat de app volledig interactieve kopieën van de volgende regelgeving, zodat u snel naar relevante secties springen: US FDA 21 CFR Deel 820 (Bevat ook delen 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) EU MDD 93/42/EEG (Compleet met alle secties die zijn gekoppeld voor gemakkelijke toegang, plus 2007/47/EG) EU-IVD-richtlijn (98/79/EG) EU-RICHTLIJN 2007/47/EG Deze app bevat regelgevende informatie die 90% van de wereldwijde markt voor medische hulpmiddelen beslaat, waaronder: Australië Brazilië Canada China Europa Hongkong India Japan Maleisië Mexico Rusland Zuid-Korea Verenigde Staten